Справочник лекарственных средств

Сменить регион
ограничение по возрасту 18+

Москва

Санкт-Петербург

Абакан

Альметьевск

Ангарск

Арзамас

Армавир

Архангельск

Астрахань

Ачинск

Бавлы

Балаково

Балахна

Балашиха

Балтаси

Барнаул

Батайск

Белая Калитва

Белгород

Бердск

Березники

Березовский

Бийск

Благовещенск

Богородск

Бор

Братск

Брянск

Бугульма

Великий Новгород

Видное

Владикавказ

Владимир

Волгоград

Волгодонск

Волжск

Волжский

Вологда

Волоколамск

Волхов

Воронеж

Воскресенск

Воткинск

Выборг

Выкса

Вязники

Гатчина

Глазов

Голицыно

Городец

Грозный

Губаха

Дербент

Дзержинск

Димитровград

Дмитров

Добрянка

Долгопрудный

Домодедово

Дубна

Дюртюли

Егорьевск

Екатеринбург

Елабуга

Елец

Железногорск

Железнодорожный

Жуковский

Заволжье

Заинск

Заречный

Зеленоград

Зеленодольск

Златоуст

Иваново

Ижевск

Иркутск

Истра

Ишимбай

Йошкар-Ола

Казань

Калуга

Камбарка

Каменск-Уральский

Камышин

Канаш

Канск

Касимов

Кемерово

Кинешма

Киров

Киселевск

Кисловодск

Климовск

Клин

Ковров

Коломна

Кольчугино

Комсомольск-на-Амуре

Копейск

Королев

Кострома

Красногорск

Краснодар

Краснознаменск

Краснокамск

Красноярск

Кстово

Кумертау

Курган

Курск

Кызыл

Лениногорск

Ленинск-Кузнецкий

Липецк

Лобня

Луховицы

Лыткарино

Люберцы

Магнитогорск

Майкоп

Мамадыш

Махачкала

Междуреченск

Мелеуз

Менделеевск

Мензелинск

Миасс

Михайловка

Можга

Мурманск

Муром

Мытищи

Набережные Челны

Назрань

Нальчик

Нахабино

Невинномысск

Нефтекамск

Нефтеюганск

Нижневартовск

Нижнекамск

Нижний Новгород

Нижний Тагил

Новокузнецк

Новокуйбышевск

Новороссийск

Новосибирск

Новотроицк

Новоуральск

Новочебоксарск

Новочеркасск

Новошахтинск

Ногинск

Норильск

Нытва

Обнинск

Одинцово

Октябрьский

Омск

Орел

Оренбург

Орехово-Зуево

Орск

Очер

Павлово

Павловский Посад

Пенза

Первоуральск

Пермь

Петрозаводск

Подольск

Полевской

Прокопьевск

Псков

Пушкино

Пятигорск

Раменское

Ревда

Реутов

Россошь

Ростов-на-Дону

Рубцовск

Рыбинск

Рязань

Салават

Самара

Саранск

Сарапул

Саратов

Саров

Северодвинск

Северск

Сергиев Посад

Серов

Серпухов

Смоленск

Соликамск

Сочи

Ставрополь

Старый Оскол

Стерлитамак

Сургут

Сызрань

Сыктывкар

Таганрог

Тамбов

Тверь

Тобольск

Тольятти

Томск

Тула

Тюмень

Улан-Удэ

Ульяновск

Усть-Илимск

Уфа

Ухта

Фрязино

Хабаровск

Ханты-Мансийск

Хасавюрт

Химки

Чайковский

Чебоксары

Челябинск

Череповец

Черкесск

Чистополь

Чита

Чкаловск

Шахты

Шумерля

Шуя

Щелково

Электросталь

Элиста

Энгельс

Южно-Сахалинск

Якутск

Ярославль

Цефат

Действующее вещество:

Цефамандол* (Cefamandole*)

Фармгруппа:

Цефалоспорины

Аналоги по действующему веществу:

Область применения:

Абдоминальная инфекция

Абсцесс

Абсцесс кожи

Абсцесс легких

Абсцесс легкого

Абсцесс мышцы

Абсцесс мягких тканей

Абсцесс органов малого таза

Бактериальная или грибковая инфекция кожи

Бактериальная септицемия

Бактериальные заболевания урогенитального тракта

Бактериальные заболевания урогенитального тракта

Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей

Бактериальные инфекции кожи

Бактериальные инфекции мочевыводящих путей

Бактериальные инфекции мочевых путей

Бактериальные инфекции мочеполовой системы

Бактериальные инфекции мочеполовой системы

Бактериальные инфекции мочеполовой системы

Бактериальные инфекции мягких тканей

Бактериальные инфекции органов дыхания

Бактериальные инфекции органов малого таза

Бактериальные инфекции тяжелого течения

Бактериальные инфекции ушей

Бактериальные кожные инфекции

Бактериальные поражения кожи

Бактериальный бурсит

Бактериурия

Бактериурия асимптоматическая

Бактериурия хроническая скрытая

Бессимптомная бактериурия

Бессимптомная массивная бактериурия

Вирусная инфекция кожи

Вирусное заболевание дыхательных путей

Боли при простудных заболеваниях

Вирусные инфекции дыхательных путей

Вирусные инфекции кожи

Внутрибрюшинные инфекции

Внутрибрюшные инфекции

Внутриматочные инфекции

Внутритазовые инфекции

Боль при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей

Воспаление в области зева матки

Воспаление желчных путей

Воспаление клетчатки

Воспаление кожных покровов в местах инъекций

Воспаление органов малого таза

Воспаление после операций и травм

Воспаление после травм

Воспаление придаточных пазух носа

Воспаление среднего уха

Воспаление среднего уха

Воспалительное заболевание верхних дыхательных путей

Воспалительное заболевание мочевыводящих путей

Воспалительное заболевание мочеполового тракта

Воспалительное заболевание мягких тканей

Воспалительное заболевание органов малого таза

Воспалительное заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей

Воспалительные гинекологические заболевания

Воспалительные заболевания придаточных пазух носа

Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей

Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой

Воспалительные заболевания дыхательных путей

Воспалительные заболевания желчевыводящих путей

Воспалительные заболевания женских гениталий

Воспалительные заболевания женских половых органов

Воспалительные заболевания женских тазовых органов

Воспалительные заболевания мочевыводящей системы

Воспалительные заболевания мочевыводящих путей

Воспалительные заболевания органов малого таза

Воспалительные заболевания тазовых органов

Воспалительные заболевания урогенитальной системы

Воспалительные инфекции в области таза

Воспалительные кожные заболевания

Воспалительные процессы в малом тазу

Вторичное инфицирование повреждений кожи и слизистых оболочек

Вторичные инфекции при гриппе

Вторичные инфекции при простудах

Вторичные процессы заживления

Вульгарное импетиго

Вяло гранулирующие раны

Вяло заживающие раны

Вялозаживающие раны

Генерализованные инфекции

Генерализованные системные инфекции

Гинекологическая инфекция

Гинекологические инфекции

Гинекологические инфекционные заболевания

Глубокие раны

Глубокие раны

Гнойная рана

Гнойная рана

Гнойничковое заболевание кожи

Гнойничковые заболевания кожи

Гнойно-воспалительное заболевание кожи и мягких тканей

Инструкция:

Клинико-фармакологическая группа

06.009 (Цефалоспорин II поколения)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций белый или белый с желтоватым оттенком, без запаха.

1 фл.
цефамандол (в форме нафата)500 мг
-"-1 г

Флаконы емкостью 10 мл (1) - пачки картонные.Флаконы емкостью 10 мл (10) - пачки картонные.Флаконы емкостью 10 мл (50) - коробки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно. Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов, вызывая тем самым гибель возбудителя.

Цефат активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. (во время лечения могут приобретать резистентность), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (некоторые штаммы), Providencia rettgeri, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp.; аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Фармакокинетика

Всасывание

После в/м введения препарата в дозе 0.5 мг или 1 г Cmax достигается через 30-120 мин и составляет 13 мкг/мл и 25 мкг/мл соответственно.

После в/в введения в дозе 1 мг, 2 мг и 3 мг через 10 мин достигается концентрация цефамандола 139 мкг/мл, 240 мкг/мл и 533 мкг/мл и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 ч.

Распределение

Терапевтические концентрации цефамандола достигаются в плевральной и суставной жидкостях, в желчи и костях.

Выведение

После в/м введения T1/2 составляет 60 мин, после в/в введения - 32 мин.

Цефамандол выводится в неизмененном виде с мочой (за 8 ч выводится 65-85% введенной дозы). После в/м введения препарата в дозе 0.5 мг и 1 г концентрация цефамандола в моче составляет 254 мкг/мл и 1357 мкг/мл соответственно, после в/в введения препарата в дозе 1 г и 2 г - 750 мкг/мл и 1380 мкг/мл соответственно.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной недостаточности выведение препарата замедляется.

Дозировка

Препарат вводят в/м и в/в (струйно или капельно).Взрослым назначают по 0.5-1 г каждые 4-8 ч.При заболеваниях мочевыводящих путей - 500 мг через каждые 8 ч, в тяжелых случаях - 1 г каждые 8 ч.При угрожающих жизни инфекциях - по 2 г каждые 4 ч (суточная доза - 12 г).Детям назначают 50-100 мг/кг массы тела/сут; интервал между введениями составляет 4-8 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза препарата может быть увеличена до 150 мг/кг.При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками, лечение следует продолжать не менее 10 дней.Для профилактики послеоперационных осложнений препарат вводят за 30-60 мин до операции: взрослым – 1-2 г; детям – 50-100 мг/кг. Такие же дозы вводят в течение 24-48 ч после операции.После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжить в течение 48-72 ч.Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат вводят по 1 г каждые 12 ч в/в или в/м (если используется в/м введение, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы).При нарушениях функции почек, ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста с нарушением функции почек режим дозирования препарата корректируют с учетом значений клиренса креатинина.После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы.

Клиренс креатинина (мл/мин)Тяжелые инфекцииИнфекции средней тяжести
80-50по 2 г каждые 4 чпо 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч
50-25по 1.5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 чпо 1.5 г каждые 8 ч
25-10по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 чпо 1 г каждые 8 ч
10-2по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 чпо 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч
<2по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 чпо 500 мг каждые 12 ч

Правила приготовления и введения растворовДля в/м введения порошок (0.5 г или 1 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или 0.9% физиологического раствора натрия хлорида.Для в/в струйного введения порошок растворяют из расчета 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или 0.9% физиологического раствора натрия хлорида.Для в/в капельного введения препарат (приготовленный, как описано выше) растворяют в 10% растворе глюкозы или физиологическом растворе.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефат не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении Цефата и "петлевых" диуретиков, а также антибиотиков группы аминогликозидов повышается риск развития нефротоксического действия.

При одновременном применении с аминогликозидами отмечается синергизм антибактериального действия.

Пробенецид при одновременном применении с Цефатом замедляет выведение цефамандола, тем самым увеличивает его концентрацию и продолжительность действия.

При одновременном применении Цефата с антикоагулянтами, тромболитическими препаратами и НПВС возрастает риск развития кровотечения.

При одновременном применении цефамандол пролонгирует эффект этанола и вызывает дисульфирамоподобную реакцию.

Фармацевтическое взаимодействие

Раствор Цефата нельзя смешивать в одном шприце с антибиотиками группы аминогликозидов.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) показано лишь в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает возможное негативное влияние на плод и ребенка.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, персистирующий гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ в плазме крови.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения выделительной функции почек, снижение клиренса креатинина и повышение азота мочевины (у пациентов с почечной недостаточностью).

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, лихорадка; редко – отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок.

Местные реакции: при в/м введении - боль и инфильтрат, при в/в введении - тромбофлебит.

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Свежеприготовленный раствор годен для применения в течение 24 ч при хранении при температуре 25°С и в течение 96 ч при хранении в холодильнике.

Показания

— абдоминальные инфекции;

— гинекологические инфекции;

— сепсис;

— менингит;

— эндокардит;

— инфекции мочевыводящих путей;

— инфекции дыхательных путей;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Особые указания

С осторожностью назначают Цефат пациентам с выраженными нарушениями функции почек, при колите (в т.ч. язвенном), снижении свертываемости крови, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Использование в педиатрии

С осторожностью назначают Цефат новорожденным (в т.ч. недоношенным).

Применение при нарушении функции почек

При нарушениях функции почек, ослабленным пациентам и пациентам пожилого возраста с нарушением функции почек режим дозирования препарата корректируют с учетом значений клиренса креатинина.После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы.

Клиренс креатинина (мл/мин)Тяжелые инфекцииИнфекции средней тяжести
80-50по 2 г каждые 4 чпо 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч
50-25по 1.5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 чпо 1.5 г каждые 8 ч
25-10по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 чпо 1 г каждые 8 ч
10-2по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 чпо 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч
<2по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 чпо 500 мг каждые 12 ч

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

• порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. Р №001515/01-2002 (2010-06-08 – 2010-06-13)
• порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. Р №001515/01-2002 (2010-06-08 – 2010-06-13)