VIDAL-справочник лекарственных средств

Справочник лекарственных средств

Сменить регион
ограничение по возрасту 18+

Москва

Санкт-Петербург

Абакан

Альметьевск

Ангарск

Арзамас

Армавир

Архангельск

Астрахань

Ачинск

Бавлы

Балаково

Балахна

Балашиха

Балтаси

Барнаул

Батайск

Белая Калитва

Белгород

Бердск

Березники

Березовский

Бийск

Благовещенск

Богородск

Бор

Братск

Брянск

Бугульма

Великий Новгород

Видное

Владикавказ

Владимир

Волгоград

Волгодонск

Волжск

Волжский

Вологда

Волоколамск

Волхов

Воронеж

Воскресенск

Воткинск

Выборг

Выкса

Вязники

Гатчина

Глазов

Голицыно

Городец

Грозный

Губаха

Дербент

Дзержинск

Димитровград

Дмитров

Добрянка

Долгопрудный

Домодедово

Дубна

Дюртюли

Егорьевск

Екатеринбург

Елабуга

Елец

Железногорск

Железнодорожный

Жуковский

Заволжье

Заинск

Заречный

Зеленоград

Зеленодольск

Златоуст

Иваново

Ижевск

Иркутск

Истра

Ишимбай

Йошкар-Ола

Казань

Калуга

Камбарка

Каменск-Уральский

Камышин

Канаш

Канск

Касимов

Кемерово

Кинешма

Киров

Киселевск

Кисловодск

Климовск

Клин

Ковров

Коломна

Кольчугино

Комсомольск-на-Амуре

Копейск

Королев

Кострома

Красногорск

Краснодар

Краснознаменск

Краснокамск

Красноярск

Кстово

Кумертау

Курган

Курск

Кызыл

Лениногорск

Ленинск-Кузнецкий

Липецк

Лобня

Луховицы

Лыткарино

Люберцы

Магнитогорск

Майкоп

Мамадыш

Махачкала

Междуреченск

Мелеуз

Менделеевск

Мензелинск

Миасс

Михайловка

Можга

Мурманск

Муром

Мытищи

Набережные Челны

Назрань

Нальчик

Нахабино

Невинномысск

Нефтекамск

Нефтеюганск

Нижневартовск

Нижнекамск

Нижний Новгород

Нижний Тагил

Новокузнецк

Новокуйбышевск

Новороссийск

Новосибирск

Новотроицк

Новоуральск

Новочебоксарск

Новочеркасск

Новошахтинск

Ногинск

Норильск

Нытва

Обнинск

Одинцово

Октябрьский

Омск

Орел

Оренбург

Орехово-Зуево

Орск

Очер

Павлово

Павловский Посад

Пенза

Первоуральск

Пермь

Петрозаводск

Подольск

Полевской

Прокопьевск

Псков

Пушкино

Пятигорск

Раменское

Ревда

Реутов

Россошь

Ростов-на-Дону

Рубцовск

Рыбинск

Рязань

Салават

Самара

Саранск

Сарапул

Саратов

Саров

Северодвинск

Северск

Сергиев Посад

Серов

Серпухов

Смоленск

Соликамск

Сочи

Ставрополь

Старый Оскол

Стерлитамак

Сургут

Сызрань

Сыктывкар

Таганрог

Тамбов

Тверь

Тобольск

Тольятти

Томск

Тула

Тюмень

Улан-Удэ

Ульяновск

Усть-Илимск

Уфа

Ухта

Фрязино

Хабаровск

Ханты-Мансийск

Хасавюрт

Химки

Чайковский

Чебоксары

Челябинск

Череповец

Черкесск

Чистополь

Чита

Чкаловск

Шахты

Шумерля

Шуя

Щелково

Электросталь

Элиста

Энгельс

Южно-Сахалинск

Якутск

Ярославль

Цефтазидим-АКОС

Действующее вещество:

Цефтазидим* (Ceftazidime*)

Фармгруппа:

Цефалоспорины

Аналоги по действующему веществу:

Область применения:

Абдоминальная инфекция

Абсцесс легких

Абсцесс легкого

Абсцесс мышцы

Абсцесс мягких тканей

Абсцесс органов малого таза

Абсцесс почки

Аллергическая риносинусопатия

Аллергический бронхит

Бактериальная диарея

Бактериальная дизентерия

Бактериальная или грибковая инфекция кожи

Бактериальная септицемия

Бактериальные заболевания урогенитального тракта

Бактериальные инфекции ЖКТ

Бактериальные инфекции кожи

Бактериальные инфекции мочеполовой системы

Бактериальные инфекции мягких тканей

Бактериальные инфекции органов малого таза

Бактериальные инфекции тяжелого течения

Бактериальные инфекции ушей

Бактериальные кишечные инфекции

Бактериальные кожные инфекции

Бактериальные поражения кожи

Бактериальный бурсит

Бактериальный гастроэнтерит

Бактериальный дерматит

Бактериальный неспецифический уретрит

Бактериальный уретрит

Бессимптомное носительство менингококков

Болезнь дивертикулярная кишечника

Вирусная инфекция кожи

Вирусные инфекции кожи

Внутрибрюшинные инфекции

Внутрибрюшные инфекции

Внутритазовые инфекции

Воспаление в области зева матки

Воспаление желчных путей

Воспаление клетчатки

Воспаление кожных покровов в местах инъекций

Воспаление органов малого таза

Воспаление после операций и травм

Воспаление после травм

Воспаление придаточных пазух носа

Воспаление среднего уха

Воспалительное заболевание дыхательных путей

Воспалительное заболевание мягких тканей

Воспалительное заболевание органов малого таза

Воспалительные гинекологические заболевания

Воспалительные заболевания придаточных пазух носа

Воспалительные заболевания желчевыводящих путей

Воспалительные заболевания женских тазовых органов

Воспалительные заболевания органов малого таза

Воспалительные заболевания тазовых органов

Воспалительные инфекции в области таза

Воспалительные кожные заболевания

Воспалительные процессы в малом тазу

Вторично инфицированные дерматозы

Вторично инфицированный дерматоз

Вторично-инфицированные дерматозы

Вторично-инфицированные трофические язвы

Вторичное инфицирование повреждений кожи и слизистых оболочек

Вторичный токсикоз

Генерализованные инфекции

Генерализованные системные инфекции

Гинекологическая инфекция

Гинекологические инфекции

Гинекологические инфекционные заболевания

Глубокие раны

Гнойная рана

Гнойничковое заболевание кожи

Гнойничковые заболевания кожи

Гнойно-воспалительное заболевание кожи и мягких тканей

Гнойно-воспалительные заболевания кожи

Гнойно-воспалительные заболевания кожи и ее придатков

Гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей

Гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза

Гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа

Гнойно-некротическая фаза раневого процесса

Гнойно-септические заболевания

Гнойные инфекции кожи

Гнойные инфекции мягких тканей

Гнойные раны

Гнойные раны с наличием глубоких полостей

Гнойный бронхит

Гнойный гайморит

Гнойный мастит

Гнойный плеврит

Гонококковые инфекции

Гонококковый уретрит

Гонорейные заболевания

Гонорейный уретрит

Гонорея

Гранулирующие раны небольшого размера

Грудница

Дезинфекция гнойных ран

Дерматит вторично инфицированный

Дерматит инфекционный

Дерматит инфицированный

Дерматит с сопутствующими бактериальными инфекциями

Дерматиты при наличии бактериальной инфекции или подозрении на нее

Дерматозы, осложненные вторичной инфекцией

Инструкция:

Клинико-фармакологическая группа

06.010 (Цефалоспорин III поколения)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций белый или белый с желтоватым или желтовато-бежевым оттенком.

1 фл.
цефтазидим (в форме пентагидрата натрия карбоната) 500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для инъекций белый или белый с желтоватым, или желтовато-бежевым оттенком.

1 фл.
цефтазидим (в форме пентагидрата натрия карбоната) 1 г
-"- 2 г

Флаконы объемом 20 мл (1) - пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (5) - пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (10) - пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (50) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы цефалоспоринов III поколения широкого спектра действия. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к действию большинства β-лактамаз.

Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella spp. (в т.ч. Morganella morganii), Proteus spp. (Proteus mirabilis /в т.ч. индол-положительный/, Proteus vulgaris), Providenсia spp. (в т.ч. Providenсia rettgeri), Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria gonorrhoeae), Pasteurella multocida; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы А, Streptococcus viridans; за исключением Streptococcus faecalis); Staphylococcus spp. (чувствительных к метициллину штаммов Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis - резистентны), Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Цефтазидим-АКОС обладает наиболее высокой активностью среди цефалоспоринов III поколения в отношении Pseudomonas aeruginosa и возбудителей внутригоспитальной инфекции.

Препарат не активен в отношении метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; а также в отношении Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus (Streptococcus) faecalis), Campylobacter spp., Chlamydia spp., Clostridium difficile, Listeria spp. (в т.ч. Listeria monocytogenes).

Фармакокинетика

Всасывание

После в/м введения препарата в дозе 0.5 г или 1 г Cmax достигается через 1 ч и составляет соответственно 17 мкг/мл и 39 мкг/мл; после в/в введения в этих же дозах Cmax достигается к концу инфузии и составляет соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл.

Концентрация препарата, равная 4 мкг/мл, сохраняется в течение 6-8 ч, терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8-12 ч.

Распределение

После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей (в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний) и жидкостей (включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче). Цефтазидим плохо проникает через неповрежденный ГЭБ, но терапевтическая концентрация, достигающаяся в спинномозговой жидкости, достаточна для лечения менингита.

Обратимо связывается с белками плазмы (менее 15%), причем бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками не зависит от концентрации.

Vd составляет 0.21–0.28 л/кг. Препарат накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях, суставах, серозных полостях.

Выведение

T1/2 при нормальной почечной функции составляет 1.8 ч. Выводится в неизмененном виде почками до 80-90% (70% введенной дозы выводится в первые 4 ч) в течение суток путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 при нарушениях функции почек составляет 2.2 ч. Препарат не метаболизируется в печени, поэтому нарушение функции печени не отражается на фармакодинамике препарата.

У новорожденных T1/2 в 3-4 раза больше, чем у взрослых.

Дозировка

Препарат Цефтазидим-АКОС применяют в/в (струйно или капельно) или в/м. Доза препарата устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.

Взрослым и подросткам при осложненных инфекциях мочевыводящих путей назначают в/м или в/в по 0.5-1 г каждые 8–12 ч.

При неосложненной пневмонии и инфекциях кожи - в/м или в/в по 0.5-1 г каждые 8 ч.

При муковисцидозе, инфекциях легких, вызванных Pseudomonas spp., - от 100 до 150 мг/кг/сут, кратность введения – 3 раза/сут (применение дозы до 9 г/сут у таких пациентов не вызывало осложнений).

При инфекциях костей и суставов - в/в по 2 г каждые 12 ч.

При крайне тяжелых или жизнеугрожающих инфекциях - в/в по 2 г каждые 8 ч.

При нарушениях функции почек необходима коррекция дозы.

После начальной нагрузочной дозы 1 г, взрослым пациентам с нарушением функции почек (включая пациентов, которым проводят диализ), может потребоваться снижение дозы, как указано в таблице:

КК Доза
>50 мл/мин (>0.83 мл/сек) Обычная доза для взрослых и подростков
35-50 мл/мин (0.52–0.83 мл/сек) по 1 г каждые 12 ч
16-30 мл/мин (0.27–0.5 мл/сек) по 1 г каждые 24 ч
6–15 мл/мин (0.1–0.25 мл/сек) по 500 мг каждые 24 ч
<5 мл/мин (<0.08 мл/сек) по 500 мг каждые 48 ч
Пациенты, находящиеся на гемодиализе по 1 г после каждого сеанса гемодиализа
Пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе по 500 мг каждые 24 ч

Эти показатели ориентировочны. У таких пациентов рекомендуется контролировать уровень препарата в сыворотке, который не должен превышать 40 мг/л.

T1/2 цефтазидима во время гемодиализа составляет 3-5 ч. Соответствующую дозу препарата следует повторять после каждого периода гемодиализа.

При перитонеальном диализе препарат Цефтазидим-АКОС можно включать в диализную жидкость в дозе от 125 мг до 250 мг на 2 л диализной жидкости.

Детям в возрасте до 1 мес препарат назначают в виде в/в инфузии в дозе 30 мг/кг/сут, кратность введения – 2 раза.

Детям в возрасте от 2 мес до 12 лет – в виде в/в инфузии 30-50 мг/кг/сут, кратность введения – 3 раза.

Детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом препарат назначают в дозе до 150 мг/кг/сут каждые 12 ч. Максимальная суточная доза для детей - 6 г.

Правила приготовления растворов

При растворении порошка выделяется диоксид углерода. После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки диоксида углерода.

Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от оттенка.

Первичное разведение

Количество препарата В/м введение В/в струйное введение
250 мг 1 мл воды для инъекций 2.5 мл воды для инъекций
500 мг 1.5 мл воды для инъекций 5 мл воды для инъекций
1 г или 2 г 3 мл воды для инъекций 10 мл воды для инъекций

Вторичное разведение

Для в/в капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата Цефтазидим-АКОС дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для в/в введения (0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5% или 10% раствор глюкозы (декстрозы), 5% раствор глюкозы (декстрозы) с 0.9% раствором натрия хлорида.

Для в/м введения цефтазидим может быть разведен 0.5% или 1% раствором лидокаина гидрохлорида.

Для вторичного разведения следует использовать только свежеприготовленный раствор.

Передозировка

Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, судорожные припадки, отклонения в результатах лабораторных анализов.

Лечение: проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Специфического антидота нет. В случае тяжелой передозировки возможно применение гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.

"Петлевые" диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс цефтазидима, в результате этого возрастает риск нефротоксического действия.

Фармацевтическое взаимодействие

Препарат фармацевтически несовместим с аминогликозами, гепарином, ванкомицином.

Нельзя использовать раствор натрия бикарбоната в качестве растворителя.

Фармацевтически совместим со следующими растворами: при концентрации от 1 до 40 мг/мл – натрия хлорид 0.9%, натрия лактат, раствор Хартмана, декстроза (глюкоза) 5%, натрия хлорид 0.225% и декстроза (глюкоза) 5%, натрия хлорид 0.45% и декстроза (глюкоза) 5%, натрия хлорид 0.9% и декстроза (глюкоза) 5%, натрия хлорид 0.18% и декстроза (глюкоза) 4%, декстроза (глюкоза) 10%, декстран 40 (10%) в растворе натрия хлорида 0.9%, декстран 40 (10%) в растворе декстрозы (глюкозы) 5%, декстран 70 (6%) в растворе натрия хлорида 0.9%, декстран 70 (6%) в растворе декстрозы (глюкозы) 5%.

При концентрации от 0.05 до 0.25 мг/мл цефтазидим совместим с раствором для интраперитонеального диализа (лактат).

Оба компонента сохраняют активность, если цефтазидим добавляют к следующим растворам (концентрация цефтазидима 4 мг/мл): гидрокортизон, (гидрокортизона натрия фосфат) 1 мг/мл в растворе натрия хлорида 0.9% или растворе декстрозы (глюкозы) 5%, цефуроксим (цефуроксим натрия) 3 мг/мл в растворе натрия хлорида 0.9%, клоксациллин (клоксациллин натрия) 4 мг/мл в растворе натрия хлорида 0.9%, гепарин 10 МЕ/мл в растворе натрия хлорида 0.9%, калия хлорид 10 мэкв/л или 40 мэкв/л в растворе натрия хлорида 0.9%. При смешивании раствора цефтазидима (500 мг в 1.5 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность.

Применение при беременности и лактации

При беременности и в период лактации препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд; редко – бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гиперкреатининемия); редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови), олигурия, анурия.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Местные реакции: при в/в введении - флебит, болезненность по ходу вены; при в/м введении - болезненность и инфильтрат.

Прочие: носовые кровотечения, кандидоз, суперинфекция.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— сепсис (септицемия);

— менингит;

— тяжелые гнойно-септические состояния;

— инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит /только бактериальный/, абсцесс почки);

— инфекции женских половых органов;

— инфекции органов малого таза;

— инфекции ЖКТ, брюшной полости и желчных путей (перитонит, энтероколит, забрюшинные абсцессы, дивертикулит, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);

— инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, вызванная грамотрицательными бактериями, абсцесс легких, эмпиема плевры);

— инфекции уха, горла, носа (средний отит, синусит, мастоидит);

— инфекции кожи и мягких тканей (мастит, раневые инфекции, кожные язвы, флегмона, рожа, инфицированные ожоги);

— инфекции костей и суставов (в т.ч. септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит);

— гонорея (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным препаратам из группы пенициллинов).

Противопоказания

—беременность;

—лактация (грудное вскармливание);

—повышенная чувствительность к компонентам препарата;

—повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Особые указания

С осторожностью и после тщательной оценки соотношения пользы и риска терапии следует назначать препарат при кровотечениях в анамнезе, заболеваниях ЖКТ в анамнезе (особенно НЯК).

У пациентов с зарегистрированной в анамнезе реакцией гиперчувствительности к пенициллинам отмечалась неполная перекрестная реакция гиперчувствительности к цефалоспоринам (3-7%). Хотя у многих пациентов с аллергией на пенициллин, проявляющейся в виде сыпи, цефалоспорины применяли без нежелательных последствий, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата Цефтазидим-АКОС данной категории пациентов.

Цефалоспорины могут препятствовать синтезу витамина К вследствие подавления кишечной флоры, что может вызвать снижение уровня зависимых от витамина К факторов свертывания крови, и в редких случаях привести к гипопротромбинемии и кровотечению. Назначение витамина К устраняет гипопротромбинемию. У тяжелых, пожилых и ослабленных больных, у пациентов с нарушением функции печени и у лиц с неполноценным питанием риск развития кровотечений наиболее высок.

У некоторых пациентов во время или после применения цефалоспоринов может развиваться псевдомембранозный колит, вызываемый токсином Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены препарата, при более тяжелых – рекомендуется восстановление водно-солевого и белкового баланса, при необходимости следует назначать метронидазол, бацитрацин, ванкомицин внутрь.

Использование в педиатрии

С осторожностью следует назначать препарат новорожденным в возрасте до 1 мес.

Применение при нарушении функции почек

При нарушениях функции почек необходима коррекция дозы.

После начальной нагрузочной дозы 1 г, взрослым пациентам с нарушением функции почек (включая пациентов, которым проводят диализ), может потребоваться снижение дозы, как указано ниже:

Клиренс креатинина Доза
>50 мл/мин (>0.83 мл/сек) Обычная доза для взрослых и подростков
35-50 мл/мин (0.52–0.83 мл/сек) по 1 г каждые 12 ч
16-30 мл/мин (0.27–0.5 мл/сек) по 1 г каждые 24 ч
6–15 мл/мин (0.1–0.25 мл/сек) по 500 мг каждые 24 ч
<5 мл/мин (<0.08 мл/сек) по 500 мг каждые 48 ч
Пациенты, находящиеся на гемодиализе по 1 г после каждого сеанса гемодиализа
Пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе по 500 мг каждые 24 ч

Эти показатели ориентировочны. У таких пациентов рекомендуется контролировать уровень препарата в сыворотке, который не должен превышать 40 мг/л.

Применение при нарушении функции печени

С осторожностью следует назначать препарат у пациентов с нарушением функции печени .

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

• порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 10 мл 1, 5, 10 или 50 шт, фл. 20 мл 1 шт. Р №002274/01-2003 (2022-04-08 – 0000-00-00)
• порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. Р №002274/01-2003 (2022-04-08 – 0000-00-00)
• порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. Р №002274/01-2003 (2022-04-08 – 0000-00-00)