Микозолон
Действующее вещество:
Мазипредон* , Миконазол* (Mazipredone* , Miconazole*)Фармгруппа:
Глюкокортикоиды в комбинациях
Аналоги по действующему веществу:Нет данных по синонимам |
Область применения: |
Инструкция:
Клинико-фармакологическая группа
29.029 (Препарат с противогрибковым и противовоспалительным действием для наружного применения)Форма выпуска, состав и упаковка
Мазь для наружного применения гомогенная, белого или почти белого цвета, со слабым характерным запахом.
| 1 г | |
| мазипредона гидрохлорид | 2.5 мг |
| миконазол | 20 мг |
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, полисорбат 60, парафин жидкий, пропиленгликоль, цетостеариловый спирт, вода очищенная.
15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий противовоспалительное, десенсибилизирующее, противозудное, противогрибковое и антибактериальное действие.
Мазипредон - водорастворимое производное преднизолона, оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее и противозудное действие.
Миконазол оказывает противогрибковое действие в отношении дерматофитов, кандид и антибактериальное действие преимущественно в отношении грамположительных бактерий.
Фармакокинетика
При местном применении всасывание миконазола незначительное: практически все количество миконазола находится на коже в неизмененном виде. Менее 0.5% выделяется почками. Мазипредон при нанесении на кожные покровы всасывается медленно.
Дозировка
При кожных инфекциях: на пораженные участки кожи Микозолон наносят тонким слоем 2 раза/сут до полного клинического выздоровления.
При ногтевых инфекциях: после удаления пораженных сегментов ногтей применяют препарат в виде окклюзионной повязки. Лечение продолжается без перерыва до полной регенерации ногтей.
При инфекциях уха: в наружный слуховой прохода вводят турунды, пропитанные препаратом, 2 раза/сут. Лечение продолжается до полного выздоровления.
Курс лечения - в среднем 2-5 недель.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Не описаны.
Применение при беременности и лактации
Данные о безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не предоставлены. Назначение Микозолона в эти период возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении Микозолона в период лактации необходимо решить вопрос об отмене грудного вскармливания.
Побочные действия
Побочные эффекты возникают очень редко. При повышенной чувствительности возможно: местное раздражение кожи, чувство жжения, покраснение кожи. При чувствительности к изоконазолу, тиоконазолу, оксиконазолу может возникать перекрестная аллергия.
При длительном применении препарата возможны атрофия кожи и стрии.
В случае длительного применения на обширной поверхности у детей в связи с соотношением площади поверхности кожи и массы тела, а также недостаточной чувствительности эпидермиса, возможно всасывание пропорционально большего количества глюкокортикостероида при местном применении и, соответственно, проявление системного действия.
Условия и сроки хранения
Условия хранения:
При температуре 8-15 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать после срока, указанного на упаковке.
Показания
— грибковые заболевания кожи, вызываемые дерматофитами и кандидами, сопровождающиеся воспалением и зудом;
— дерматозы, осложненные грамположительной бактериальной инфекцией;
— микозы с локализацией в области складок, в т.ч. межпальцевые, паховые, подмышечные;
— микозы слухового прохода;
— дерматиты, осложненные грибковой и бактериальной инфекцией.
Противопоказания
— туберкулез кожи;
— вирусные заболевания кожи и слизистых оболочек (герпетическая инфекция, ветряная оспа);
— детский возраст до 2 лет.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
В процессе лечения особое внимание следует уделять соблюдению правил личной гигиены и ухода за кожей. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможно раздражение кожи и атрофии. При отсутствии признаков улучшения после нескольких недель лечения необходимо прекратить прием препарата и подобрать другое лечение. При длительном применении препарата на большой поверхности кожи, а также в местах, где увеличена возможность всасывания (окклюзионная повязка, складки кожи), требуется особая осторожность.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнение работы, связанным с повышенным риском.
Применение при нарушении функции почек
Нет данных о применении препарата у пациентов с нарушением функции почек.
Применение при нарушении функции печени
Нет данных о применении препарата у пациентов с нарушением функции печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.