Новантрон
Действующее вещество:
Митоксантрон* (Mitoxantrone*)Фармгруппа:
Другие противоопухолевые средстваИнструкция:
1 флакон с 10 мл раствора для инъекций содержит митоксантрона 20 мг; в картонной коробке 1 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое.Ингибирует синтез ДНК и тормозит митотическое деление клеток.
Фармакокинетика
Быстро и равномерно распределяется в тканях, не проходит через ГЭБ. T1/2 — в среднем 12 дней (от 5 до 18 дней). 6–11% экскретируется с мочой, 13–25% — c фекалиями.
Показания препарата Новантрон
Рак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфома, нелимфоцитарный и рефрактерный лимфобластный лейкозы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия препарата Новантрон
Снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение сердечного выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции.
Передозировка
Характеризуется общими симптомами интоксикации. Лечение симптоматическое; применение гемо- или перитонеального диализа неэффективно.
Способ применения и дозы
В/в. При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12–14 мг/м2 1 раз в 3 нед; в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, последующий режим дозирования устанавливают на основании содержания лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й день после лечения; при комбинированной терапии — начальную дозу понижают на 2–4 мг/м2 по сравнению с дозой монотерапии; при монотерапии нелимфоцитарного лейкоза в фазе рецидива, однократно, в дозе 12 мг/м2 в сутки в течение 5 дней; для комбинированной терапии применяется редко.
Меры предосторожности
Нельзя смешивать с другими препаратами в одном инфузионном растворе, допускать попадания препарата на кожу и слизистые, в глаза. Необходимо избегать беременности во время и в течение 6 мес после окончания лечения. Рекомендуется проводить мониторинг клинических, гематологических и биохимических параметров во время и после лечения.
Особые указания
Следует предупредить пациента, что через 24 ч после введения моча приобретает синевато-зеленый цвет.