Ульфамид
Действующее вещество:
Фамотидин* (Famotidine*)Фармгруппа:
H2.антигистаминные средстваИнструкция:
1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - угнетающее секрецию органов ЖКТ.Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается. Cmax в плазме определяется через 1–3,5 ч. Выделяется почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) и кишечником.
Клиническая фармакология
Ингибирует базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислоты
и пепсина. Однократная доза (20–40 мг), назначенная вечером, подавляет ночную желудочную секрецию на 86–94%, назначенная утром — 76–84% секреции после завтрака.
Показания препарата Ульфамид
Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется.
Побочные действия препарата Ульфамид
Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко — судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.
Взаимодействие
Не изменяет метаболизм препаратов, окисляющихся системой цитохрома P450 (пероральные антикоагулянты, теофиллин, фенитоин, диазепам, пропранолол). Прием пищи и антацидов незначительно снижает биодоступность.
Способ применения и дозы
Внутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг/сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед, при язве пищевода по 20 –40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 ч. В тяжелых случаях — по 160 мг каждые 6 ч. При Cl креатинина менее 30 мл/мин суточную дозу понижают до 20 мг.
Меры предосторожности
Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.