Велбе
Действующее вещество:
Винбластин* (Vinblastine*)Фармгруппа:
Противоопухолевые средства растительного происхожденияИнструкция:
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит винбластина сульфата 10 мг.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое.Показания препарата Велбе
Генерализованная форма болезни Ходжкина; лимфоцитарная лимфома (узловая и диффузная формы, высоко- и малодифференцированная); гистиоцитарная лимфома; грибовидный микоз; рак яичек, молочной железы; саркома Капоши; болезнь Леттерера — Сиве; хориокарцинома.
Противопоказания
Выраженная гранулоцитопения, не являющаяся следствием лечения основного заболевания; бактериальные инфекции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия препарата Велбе
Лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, алопеция, тошнота, рвота, боли в животе, паралитическая непроходимость кишечника, изъязвления в полости рта, фарингит, диарея, геморрагический энтероколит, кровотечения из ЖКТ, парестезии, снижение глубоких сухожильных рефлексов, периферические невриты, депрессия, головная боль, судороги, гипертензия, усиление симптоматики болезни Рейно, общее недомогание, боли в костях, головокружение, изъязвление кожи, аспермия у мужчин, светобоязнь, поражение VIII пары черепно-мозговых нервов, дыхательная недостаточность, бронхоспазм, прогрессирующая одышка, нарушение секреции антидиуретического гормона, воспаление, флебит и некроз в месте инъекции.
Взаимодействие
Снижает концентрацию фенитоина в крови (уменьшает противосудорожную активность). Необходима осторожность при комбинированном применении с другими ототоксичными препаратами (содержащие платину онколитики и др.).
Способ применения и дозы
В/в 1 раз в неделю. Начальная доза для взрослых — 3,7 мг/м2 поверхности тела, для детей — 2,5 мг/м2; дозу повышают постепенно по схеме до максимальной (не более 18,5 мг/м2 для взрослых и 12,5 мг/м2 для детей). В случае снижения лейкоцитов до 3000/мм3 дальнейшее повышение дозы не проводят, а для поддерживающей терапии выбирают дозу предыдущей ступени (средняя доза составляет 5,5–7,4 мг/м2). Следующая доза не назначается до тех пор, пока число лейкоцитов не достигнет 4000 клеток/мм3.